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sábado, 19 de diciembre de 2015

Terapia Génica en Neumonía

La Terapia Génica consiste en la inserción de genes funcionales ausentes en el genoma de un individuo. Se realiza en las células y tejidos con el objetivo de tratar una enfermedad o realizar un marcaje.
Debemos de tener en cuenta que el interferón gamma (INF-ɣ) es una de las moléculas fundamentales sobre la que gira la defensa ante multitud de patógenos respiratorios, además que los adenovirus producen una reacción de secreción local de INF-gamma.
Dosis diferentes de adenovirus transgénicos portadores del gen TNF que provoca la liberación de  INF-ɣ por parte del organismo tiene distintos resultados terapéuticos de enfermedades respiratorias como neumonía, siempre y cuando sean insertados con un control específico.



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Terapia con Stem Cells en Neumonía

El método más habitual en que se piensa en las células madre como tratamiento para una enfermedad es a través de un transplante de células madre. Las células madre embrionarias se diferencian en el tipo de célula necesario y entonces esas células maduras reemplazan el tejido dañado por la enfermedad o la lesión.
El pulmón es un órgano complejo con una capacidad regenerativa limitada. Las células madres del propio paciente, con capacidad ilimitada de auto renovación y de producción de más células progenitoras, se han concebido como el punto central del proceso de reparación y regeneración de varios órganos. Este proceso de reparación ha sido bien descrito en órganos como la piel; si embargo, las células madre endógenas del tracto respiratorio no han sido totalmente identificadas.
Estudios del daño epitelial en modelos animales sugieren que existe una población diferente de células madre situadas a través del tracto respiratorio, con células epiteliales basales en la tráquea y vías aéreas grandes, y células secretorias con marcadores proteínicos prsentes en las vías aéreas pequeñas.
Los neumocitos tipo 2 se piensa que son las principales células madre endógenas residiendo en el parénquima pulmonar. Una población de células CD45 también ha sido identificadas en el pulmón, pero su papel en la reparación endógena no está clara.


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viernes, 11 de diciembre de 2015

Ejemplo de Transgénico en Neumonía

Se crea un ratón transgénico para estudiar la Neumonía, un equipo de científicos españoles han desarrollado ratones transgénicos que permitirán estudiar los efectos de virus como el de la neumonia atípica o SRAS (Síndorme Respirtorio Agudo Severo) y experimentar nuevas vacunas. Han podido explicar que los ratones transgénicos se han hecho suceptibles a un coronavirus humano productor del resfriado com{un en personas con un sistema inmune normal y de neumonías en personas inmunodeprimidas. Este modelo animal también permite evaluar la eficacia y bioseguridad de un vector para vacunas y terapia génica.




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sábado, 28 de noviembre de 2015

Ejemplo de ADN recombinante artificial en Neumonia

La deficiencia de Alfa 1-antitrypsin (alAT)1 es un desorden genético caracterizado por la disminución plasmática pulmonar de IAT. Causando así un problema bronco pulmonar con efisema y Neumonía. Y cuya enfermead se trata con antitripsina en forma de aerosol.




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sábado, 21 de noviembre de 2015

Preguntas acerca de los factores de riesgo de la Neumonía

¿ Quién está en riesgo de desarrollar Neumonía?

a) Personas inmunocompetentes y mayores de 65 años
b) Personas inmunodeprimidas y fumadores
c) Personas jóvenes e inmunocompretentes
d) Personas sanas

Ejemplo de ADN recombinante en la naturaleza


Se define como ADN recombiante a las moléculas que se construyen fuera de las células vivientes juntando segmentos de ADN sintéticos o natural y además pueden replicarse en una célula viviente.
La nturaleza genera transgénicos, aunque de manera más infrecuente. Por ejemplo, determinados agentes ifecciosos incorporan materil genético al genoma de su húesped, como lo hace la bacteria Agrobacterium Tumefaciens desde hace millones de años con los vegetales que infecta.

La bacteria es un patógeno de plantas, induciéndoles a una malformación llamada tumor de la agalla.Establece con la planta una especie de "colonización genética" que obliga a la planta a fabricar una sustancia de la que solo se puede nutrir esta bacteria. El tumo res una especie de fábrica de esta sustancias para el solo beneficio de la Agrobacterium Tumefaciens. La bacteria es atraída por sustancias que excreta la planta en sus zonas abiertas por pequeñas heridas. Por allí se introduce, queando en los espacio intercelulares, y es entonces cuando transfiere a la célula vegetal un trozo de su material genético: una porción de un plásmido (ADN extracelular cromosómico bactriano), que se integrará en alguna zona del genoma de la planta.

El T-DNA entra en el núcleo y se inserta al azar en algún del genoma. Allí se expresan sus dos genes: el de las hormonas provoca crecimiento descontrolado de las células vegetales; el otro obliga a fabricar grandes cantidades de opinas, una sustancia que la planta no puede aprovechar y la excreta. Así las bacterias se encuentra en un nicho ideal para nutrirse y multiplicarse, la planta se ha convertido en una especie de esclava metabólica que permite el crecimiento de la bacteria



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Detección de anticuerpos en suero para Clamydia Pneumoniae


Los métodos más utilizados son la microinmunofluorecencia (MIF), que se considera el método serológico de referencia y el enzimoinmunoanálisis. Sin embargo, tanto la detección de anticuerpos IgG e IgM presentan el inconveniente que se elevan tardíamente en el curso de la enfermedad ( 3 semanas para IgM y 6-8 semanas para IgG) por lo que la sensibilidad no es alta. Se debe considerar también que los títulos persisten elevados durante largo tiempo ( 6 a  12 meses para IgM), lo que sumado a que un 60% de la población adulta posee títulos detectables de IgG, sin estar causando una infección activa, deja a la serología como una herramienta de utilidad epidemiológica, más que clínica, si bien es el método más frecuentemente implementado en los laboratorios de microbiologia clínica. En general se consideran positivos títulos IgG>=1:20 y título de IgM >=1:64.



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